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Dic 9, 2010 - creatività    6 Comments

DAL GRANDE CUORE DI ANDREA FIORE

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Amici miei carissimi,ho scritto ‘ALLA RICERCA DELL’ACCA PERDUTA’ qualche anno fa. E’ una fiaba nel mio stile personale, tra il demenziale e il serio, tra zucchero e sale, proprio come la vita.

E’ un dono d’amore che ho voluto fare a un gruppo di vivaci ragazzini che completavano allora una splendida avventura durata cinque anni: gli alunni della 5^ E di una Scuola Elementare di Palermo.

Il racconto, fino a oggi, è rimasto praticamente inedito, custodito nella mia mente, in quella dei protagonisti di quella classe e negli scaffali delle librerie delle loro case, ma forse, mi sono detto, non ha ancora esaurito il suo messaggio d’amore. Ecco perché ho pensato di metterlo in vendita in versione pdf (offerta libera) e di donare i proventi all’ASSOCIAZIONE SINDROME DI CRISPONI E MALATTIE RARE (http://www.sindromedicrisponi.it/) per sostenere i progetti dedicati ai piccoli affetti da malattie rarissime, che hanno tanto bisogno del nostro aiuto!

PARTECIPARE all’iniziativa è semplicissimo!

Basta fare un versamento sul CONTO CORRENTE POSTALE numero 81776163 intestato a ASSOCIAZIONE SINDROME DI CRISPONI E MALATTIE RARE

Nella CAUSALE occorrerà inoltre specificare:

a) che la donazione è per l’acquisto del racconto di Andrea Fiore (scrivere: ‘DONAZIONE DA FIABA ANDREA FIORE’);

b) il NOME dell’acquirente o della persona (un amico, figlio, nipote), cui dovrà essere indirizzata la fiaba, e ovviamente l’INDIRIZZO E-MAIL.

Io e l’Associazione confidiamo nel vostro immenso cuore e comunque.. anche un ‘pensierino’ va bene lo stesso :O)

Un affettuoso abbraccio, Andrea

Mag 1, 2010 - messaggi    43 Comments

INIZIATIVA PER TUTTI I BLOGGER E NON

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INIZIATIVA
LE FARFALLE SI SONO MESSE IN TESTA DI FAR VOLARE LE TARTARUGHE

Questa iniziativa nasce con l’intento di far conoscere questa associazione:

L’associazione Sindrome di Crisponi e Malattie Rare-
L’Associazione Sindrome di Crisponi e malattie rare, nasce il 20 Luglio 2004,dai familiari di una bimba affetta dalla Sindrome di Crisponi.

L’Associazione opera secondo la legge n. 266/91 ed è riconosciuta come associazione di volontariato ai sensi della legge regionale n.39/93, iscritta al n°1510 del Registro Generale del volontariato, al Settore Sociale, Sezione Assistenza Sociale.

La bassa incidenza dei casi nelle malattie rare, comporta una scarsa conoscenza del problema, e l’inesistenza di centri specializzati, oltre che di progetti di ricerca finalizzati alla definizione e soluzione del problema, e al supporto dell’aspetto umano di vita quotidiana.

L’Associazione si attiva in questo quadro e s’impegna: nella raccolta fondi da destinare all’attivazione di progetti di ricerca genetica per sindromi rare prive di progetti di ricerca; nella costruzione un sistema di comunicazione e d’informazione tra le famiglie colpite Sindrome di Crisponi, e da altre malattie rare; nella costruzione di un dialogo formativo tra medici, mondo scientifico e paziente, finalizzato a creare un terreno comune di intesa che permetta crescita e sviluppo di soluzioni di vita migliore.

Si impegna ad eseguire attività di studio e ricerca relative alle difficoltà pedagogiche a loro connesse, l’approccio educativo nel contesto vita.

COSA DEVI FARE TU?

Semplice: invia un disegno, una foto, una poesia, una frase, una creazione, una favola, un saluto, quello che vuoi .

Il tema è la farfalla e la tartaruga, o le malattie rare o la disabilità.
Invia la tua creazione a questo indirizzo mail:

tani.staff@gmail.com

Per tutti i blogger: potete partecipare dedicando uno o più post alle immagini e alle opere che volete far partecipare al concorso e noi mettiamo online la pagina e il link al blog.

I migliori lavori saranno utilizzati per il calendario 2011.

Tutte le vostre opere saranno pubblicate nel sito http://tani.fotoblog.it/ .
Tra tutti i partecipanti che avranno inviato il proprio indirizzo(che non verrà pubblicato) verranno estratti 100 nominativi a cui sarà inviato il calendario dell’associazione.

Avete tutto il 2010 per poter partecipare, ma anche per diffondere questa iniziativa.

GRAZIE A TUTTI!!!

“…con inchiostro di stelle luminose tracciamo Insieme la rotta verso la Nuova Atlantide”

Ott 29, 2009 - blog life    18 Comments

EVVIVAAAAAAA

CHE BELLO, LA REDAZIONE MI HA SEGNALATO QUI

Il mondo di Laura

Eccola, Laura, che con le sue manine fatate crea veri capolavori, dea del riciclo e dell’uncinetto, nei suoi blog ci delizia con creazioni artigianali originalissime!
Laura è un vulcano di idee carine, sui suoi blog puoi trovare  semplici
tutorial per fare da soli ad esempio delle calde sciarpe di lana morbida morbida (e con questo freddo…direi che ce n’è un gran bisogno) oppure dei guanti originali … se amate le sue creazioni ma non avetre la pazienza di cimentarvi anche voi nell’impresa… perchè non fare un salto sul suo fotoblog?

Di sicuro potrete trovare qualche idea carina per fare dei regalini alle vostre amiche 🙂 Ma Laura è davvero una ragazza speciale, che unisce alla passione del “hand made” una grande sensibilità.

strampalaura-creazioni.jpgSul Blog redazione ci ha segnalato un’iniziativa di cui è promotrice:
 “Le farfalle si sono messe in testa di far volare le tartarughe
Un’iniziativa che nasce con lo scopo di far conoscere l’associazione
Sindrome di Crisponi e Malattie rare (associazione impegnata nello studio e ricerca relative alle difficoltà pedagogiche e comunicative che nascono tra medico e paziente) a tutti gli amici blogger! Per partecipare basta inviare un disegno, una foto, una poesia, una frase, una creazione, una favola, un saluto sul tema della farfalla e della tartaruga, sulle malattie rare o la disabilità.
I lavori più belli saranno raccolti nel calendario 2010 dell’associazione!
Basta andare sul Fotoblog dedicato per conoscere il regolamento e partecipare all’iniziativa!

Ago 19, 2008 - cura    16 Comments

UNA BELLA INIZIATIVA PER I BAMBINI-UN SORRISO LUNGO UN ANNO

   Il sorriso del cuore è quello che ti parla senza parole,è quello che ti illumina anche se non c’è il sole,è quello che ti avvicina a persone che non conosci a cui sorridi pur sapendo che non le conoscerai mai,idef497e290af37369617056ce709d95d.jpgl sorriso è un dono che non costa nulla e che ha un valore infinito.scambiamoci un sorriso e contagiamo il mondo…Laura Tani 23giugno2008

 
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http://www.comicomix.com/Sorriso_per_un_anno.asp      Comicomix vara una nuova iniziativa per sostenere la Lotta al Neuroblastoma (un tumore dell’infanzia che rappresenta la prima causa di morte in età pediatrica)

L’iniziativa si chiama Un sorriso lungo un anno, ed è rivolta a tutti i bloggers e in generale agli amici del web.

L’inizativa è semplice.

Chiunque lo desideri, nel corso del 2008 può fare un post dedicato al tema del sorriso. Il sorriso come forma di relazione, verso gli altri, verso chi si ama, o semplicemente verso il prossimo. Non il sorriso da cartolina, quello falso o di cortesia. Il sorriso che è sostenere senza odio le proprie idee, ma con la disponibilità ad ascoltare (e, se possibile) capire le ragioni degli altri. Prendendo spunto da una vostra vicenda personale, un fatto di cronaca, di politica, di quello che volete.

Aderire è facile.

Basta scrivere il post, segnalarcelo a questa mail, e noi lo aggiungeremo alla lista qui sotto, indicando il nome del Blog, e il link al post. Nel post basta semplicemente specificare che si aderisce a questa iniziativa, che vuole sostenere la lotta al Neuroblastoma, il tumore dell’infanzia che rappresenta la prima causa di morte in età prescolare

Tu non dovrai fare altro!

Per ogni post segnalato, Comicomix donerà 2 euro alla Fondazione per la lotta al neuroblastoma

Comicomix pubblicherà in questa pagina tutti i post che ci verranno segnalati. Alla fine dell’anno, invieremo una donazione di importo equivalente al numero di post.

Non useremo i tuoi dati né li invieremo a nessuno. Ci servono solo per la pubblicazione sul nostro sito. Non comunicheremo a nessuno e per nessuna ragione la tua e-mail. Stai tranquillo!

Non ti va di fare un post? Aiutaci a far conoscere l’iniziativa, inserendo un banner che linka a questa pagina.